Um dia muito especial!

A partir de hoje famílias do Brasil inteiro terão acesso a um medicamento muito raro e indispensável ao tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, a AME. Fiquei muito emocionada por que isso é resultado de uma luta que travamos lá atrás, quando ampliamos as discussões sobre a importância da inclusão e do amparo as pessoas com deficiência.

O medicamento Spinraza é hoje um desafio vencido. Mas ainda há muitos outros, inclusive, que são alvos de um Projeto que apresentei para garantir incentivo fiscal para a importação de medicamentos órfãos, essenciais ao tratamento de pessoas com doenças raras.

A nossa luta vai continuar para que propostas como esta beneficie mais e mais pessoas. Parabenizo a todas as famílias, as associações e entidades, ao senador Romário, ao Ministro da Saúde Mandeta, à primeira-dama Michele, enfim, todos que estão engajados nesse sonho que é nosso!