A partir de hoje famílias do Brasil inteiro terão acesso a um medicamento muito raro e indispensável ao tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, a AME. Fiquei muito emocionada por que isso é resultado de uma luta que travamos lá atrás, quando ampliamos as discussões sobre a importância da inclusão e do amparo as pessoas com deficiência.
O medicamento Spinraza é hoje um desafio vencido. Mas ainda há muitos outros, inclusive, que são alvos de um Projeto que apresentei para garantir incentivo fiscal para a importação de medicamentos órfãos, essenciais ao tratamento de pessoas com doenças raras.
